Роль SNP-маркеров хромосомы 10 в патогенезе фибрилляции предсердий

Фибрилляция предсердий (ФП) - одна из самых распространенных тахиаритмий, вклад в возникновение которой вносят как факторы среды, так и генетические факторы, четкие представления о которых могут быть чрезвычайно важны для определения тактики лечения и прогнозирования течения заболевания. В статье представлен краткий обзор исследований генетических предикторов ФП, в частности SNP-маркеров, обнаруженных на хромосоме 10. Установление связи выявленных SNP хромосомы 10 с функциональными генами, изменение структуры или регуляции которых может повлиять на развитие ФП, приоткрывает завесу понимания механизмов влияния данных SNP на патогенез ФП.

Никулина С.Ю., Шишкова К.Ю., Шульман В. А., Чернова А. А., Максимов В. Н. Роль SNP-маркеров хромосомы 10 в патогенезе фибрилляции предсердий. Российский кардиологический журнал. 2021;26(7):116-120. doi:10.15829/1560-4071-2021-4148

Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.