Генная терапия фибрилляции предсердий

Фибрилляция предсердий (ФП) является наиболее распространенной устойчивой аритмией у взрослых. Американские кардиологи в своем обзоре отмечают, что текущие ограничения фармакологической и абляционной терапии мотивируют разработку новых методов лечения в качестве следующего поколения для лечения ФП. Механизмы аритмии, создающие и поддерживающие ФП, являются ключевыми элементами в разработке этого нового лечения.

Генная терапия предоставляет полезную платформу, которая позволяет нам регулировать интересующие механизмы с помощью подходящего трансгена(ов), вектора и метода доставки. Эффективные стратегии генной терапии в литературе были нацелены на неадаптивное электрическое или структурное ремоделирование, которое увеличивает уязвимость к ФП.

В представленном обзоре авторы рассматривают ключевые элементы генной терапии для ФП, включая молекулярные мишени, векторы переноса генов, доставку предсердных генов и доклинические испытания эффективности и токсичности, обсуждают последние достижения и проблемы в этой области.

Mo W, Donahue JK. Gene therapy for atrial fibrillation.. J Mol Cell Cardiol. 2024 Nov;196:84-93. doi: 10.1016/j.yjmcc.2024.09.004

Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.